| 伴不典型t(15;17)易位急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究 |
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| 引用本文： | 汤华,刘泽法,潘金兰. 伴不典型t(15;17)易位急性早幼粒细胞白血病的临床和实验研究[J]. 国际输血及血液学杂志, 2012, 35(4): 315-317 |
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| 作者姓名： | 汤华 刘泽法 潘金兰 |
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| 作者单位： | 1. 江苏省兴化市人民医院血液科, 江苏兴化,225700
2. 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所, 江苏苏州,215006 |
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| 摘 要： | 目的 探讨伴不典型t(15;17)易位的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的预后特征.方法 收集本院2011年5月至9月收治2例的伴不典型t(15;17)易位APL患者为研究对象.按常规方法制备患者染色体,经R显带进行核型分析,实时定量PCR检测PML/RARα融合基因(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该伦理会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签订临床研究知情同意书).结果 2例APL患者伴不典型t(15;17)易位核型,分别是46,XY,t(8;17;15)(q22;q21;q22)和45,X,-Y,t(11;17)(q23;q21).前者PML/RARα融合基因阳性,全反式维甲酸(ATRA)+三氧化二砷(ATO)诱导治疗4周后,骨髓形态学达到完全缓解(CR);后者PLZF-RARα融合基因,采用ATRA+ATO+柔红霉素(DNR)治疗6周后复查骨髓象,异常早幼粒细胞仍占80％,于1个月后死于全身性出血,从开始接受治疗计算,总生存期仅为72 d.结论 伴不典型t(15;17)易位,但PML/RARα融合基因阳性APL患者对ATRA治疗敏感,预后良好,而伴t(11;17) (q23;q21)/PLZF-RARα融合基因阳性APL患者对ATRA不敏感,预后不良.
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| 关 键 词： | 急性早幼粒细胞白血病 不典型t(15 17) 预后 |
The Clinical and Experimental Research of 2 Cases of Acute Promyelocytic Leukemia with Atypical t(15;17)Translocation |
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| TANG Hua , LIU Ze-fa , PAN Jin-lan. The Clinical and Experimental Research of 2 Cases of Acute Promyelocytic Leukemia with Atypical t(15;17)Translocation[J]. International Journal of Blood Tranfusion and Hematology, 2012, 35(4): 315-317 |
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| Authors: | TANG Hua LIU Ze-fa PAN Jin-lan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | acute promyelocytic leukemia atypical t(15 17) prognosis |
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