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钠离子调节成骨细胞功能及其相关基因的差异性变化
引用本文:卢丽,林晓慧,陈珺,陆幸妍,吴亮,贾欢欢,万超,李青南.钠离子调节成骨细胞功能及其相关基因的差异性变化[J].广东医学,2012,33(3):299-302.
作者姓名:卢丽  林晓慧  陈珺  陆幸妍  吴亮  贾欢欢  万超  李青南
作者单位:1. 广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心,广州,510006
2. 香港中文大学医学院生物医学学院干细胞与再生医学中心
基金项目:国家自然科学基金面上项目(编号:30971172);广东省科技计划项目(编号:2010B050700022)
摘    要:目的探讨钠离子(Na+)对大鼠成骨细胞成骨功能的调节,及其相关基因mRNA的变化。方法应用CCK-8试剂盒和碱性磷酸酶(AKP)试剂盒检测5种不同浓度Na+对成骨细胞增殖和分化的影响。再从中选用低(1×10-4mol/L)、中(0.1 mol/L)、高(0.5 mol/L)3种浓度,于处理细胞15、30、120 min时,通过RT-PCR测定Na+对成骨细胞成骨功能相关基因OPN、Cbfa1 mRNA转录的影响。结果在1×10-4~1 mol/L范围内,与正常组相比,低浓度Na+明显促进成骨细胞分化,使AKP活性增加,高浓度则呈抑制作用,而Na+对成骨细胞的正常增殖无影响。RT-PCR结果显示与正常组相比,低浓度Na+显著地上调成骨细胞OPN、Cbfa1 mRNA的转录,高浓度则呈抑制作用。然而OPN、Cbfa1基因对Na+调节作出反应所需的时间存在差异,Cbfa1基因在经处理30 min时即可出现mRNA转录变化,而OPN基因则在处理120 min时才出现相应改变。结论 Na+可直接调节成骨细胞成骨功能,低浓度促进成骨细胞分化和相关功能基因OPN、Cbfa1的增加,而高浓度则显示抑制作用;且各基因转录变化具有时间差异。

关 键 词:钠离子  成骨细胞  碱性磷酸酶  OPN  Cbfa1

Regulation of sodium on osteoblast and osteogenesis genes
LU Li,LIN Xiao-hui,CHEN Jun,LU Xing-yan,WU Liang,JIA Huan-huan,WAN Chao,LI Qing-nan.Regulation of sodium on osteoblast and osteogenesis genes[J].Guangdong Medical Journal,2012,33(3):299-302.
Authors:LU Li  LIN Xiao-hui  CHEN Jun  LU Xing-yan  WU Liang  JIA Huan-huan  WAN Chao  LI Qing-nan
Institution:.School of Life Science and Biopharmacy,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China
Abstract:
Keywords:sodium  osteoblast  alkaline phosphatase  osteopontin  core-binding factor a1
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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