MTHFR A1298C和CBS G919A基因突变与青年缺血性脑卒中的研究 |
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引用本文: | 南光贤,王利平,卜淑霞.MTHFR A1298C和CBS G919A基因突变与青年缺血性脑卒中的研究[J].中国实验诊断学,2007,11(12):1697-1699. |
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作者姓名: | 南光贤 王利平 卜淑霞 |
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作者单位: | 吉林大学中日联谊医院,脑血管病介入科,吉林,长春,130033 |
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摘 要: | 血浆中同型半胱氨酸(Hcy)水平增高是缺血性脑卒中的独立危险因素。有研究认为,轻中度Hcy浓度增高与脑卒中的发生密切相关。N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶是Hcy代谢的关键酶,胱硫醚β合成酶是Hcy代谢的相关酶,本研究拟采用聚合酶链-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和扩增阻滞突变体系法,对血浆同型半胱氨酸(HCY)代谢关键酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C位点和相关酶胱硫醚-β-合酶(CBS)基因G919A位点碱基突变与青年缺血性脑卒中的关系进行研究。1资料与方法1.1研究对象入选标准:①1996年中华医学会第四…
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关 键 词: | 缺血性脑卒中 A1298C 基因突变 N10-亚甲基四氢叶酸还原酶 MTHFR 限制性内切酶片段长度多态性分析 血浆同型半胱氨酸 胱硫醚-β-合酶 |
文章编号: | 1007-4287(2007)12-1697-02 |
收稿时间: | 2007-03-25 |
修稿时间: | 2007年3月25日 |
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