舒必利合并舍曲林治疗首发精神分裂症的临床对照分析

目的 探讨舒必利合并舍曲林治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 将96例符合中国精神障碍分类与诊断标准的首发精神分裂症患者完全随机分为研究组与对照组,每组48例.研究组给予舒必利合并舍曲林治疗,对照组服用利培酮,疗程8周,用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量3~(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果 经8周的治疗,研究组BPRS、PANSS评分明显低于对照组(26.9±4.9)分比(29.1±4.9)分;(35.2±6.2)分比(43.6±8.7)分,P<0.05)];治疗有效率明显高于对照组(87.5%(42/48/)比70.8%(34/48),P<0.01)];TESS评分明显低于对照组(8.0±4.0)分比(3.1±1.9)分,P<0.05].结论 舒必利合并舍曲林治疗精神分裂症,疗效可靠,不良反应小,值得进一步探讨.