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一例HLA-A新等位基因HLA-A*3113的测序分析
引用本文:何俊俊,章伟,王炜,韩浙东,朱发明,严力行. 一例HLA-A新等位基因HLA-A*3113的测序分析[J]. 中华微生物学和免疫学杂志, 2007, 27(2): 120-122
作者姓名:何俊俊  章伟  王炜  韩浙东  朱发明  严力行
作者单位:31006,杭州,浙江省血液中心输血研究所
基金项目:浙江省医药卫生科学研究基金项目(2003Z003)
摘    要:目的研究HLA新的等位基因HLA-A * 3113的分子机制。方法样本DNA抽提采用PEL-FREEZ抽提试剂盒,利用PCR方法扩增先证者HLA-A基因的第1~8外显子,PCR产物直接经TOPO TA克降转染到质粒载体中获得等位基因的单链,对所得克隆进行第2、3、4外显子双向测序分析。应用序列特异性引物PCR方法证实测序所发现的突变。结果先证者样本克隆测序得到两个等位基因,其中一个等位基因为A*2402,另一个经BLAST验证其为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(DQ206619,DQ206620,DQ206621)。与最接近的A*310102等位基因序列相比,新的等位基因在第3外显子上有1个核苷酸不同,第456位G→c,导致第128位氨基酸E→D。结论该等化基因为新的HLA-A等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*3113。

关 键 词:HLA-A  等位基因  克降  测序

Sequence analysis of a novel HLA-A * 3113 allele
HE Jun-jun,ZHANG Wei,WANG Wei,HAN Zhe-dong,ZHU Fa-ming,YAN Li-xing. Sequence analysis of a novel HLA-A * 3113 allele[J]. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2007, 27(2): 120-122
Authors:HE Jun-jun  ZHANG Wei  WANG Wei  HAN Zhe-dong  ZHU Fa-ming  YAN Li-xing
Abstract:
Keywords:HLA-A  Allele  Cloning  Sequencing
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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