益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效分析

目的：分析益生菌配合黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效。方法：笔者所在医院2011年3月-2012年3月86例肠易激综合征患者随机分为两组，观察组43例患者采用益生菌配合黛力新治疗，对照组43例患者采用常规治疗，采用焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）对两组患者治疗前后进行评价，观察两组患者的治疗效果与不良反应。结果：对照组治疗后与治疗前SAS与SDS评分略有下降，但比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后SAS与SDS评分较治疗前明显降低，与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。1个月疗程结束后，观察组显效29例，有效10例，总有效率为90．7％；对照组显效16例，有效15例，总有效率为72．09％，两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。两组均无明显不良反应，具有较高的安全性。结论：益生菌联合黛力新治疗后患者临床症状改善明显，且焦虑、抑郁程度明显改善，治疗效果显著，安全性好。