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表达幽门螺杆菌粘附素BabA重组蛋白菌株的构建及其粘附活性评价
引用本文:白杨,唱韶红,王继德,陈烨,张兆山,张亚历.表达幽门螺杆菌粘附素BabA重组蛋白菌株的构建及其粘附活性评价[J].南方医科大学学报,2003,23(4):293-295,309.
作者姓名:白杨  唱韶红  王继德  陈烨  张兆山  张亚历
作者单位:1. 第一军医大学南方医院全军消化病研究所,广东,广州,510515
2. 军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071
基金项目:“863”计划专题(102-07-03-06),国家自然科学基金(30170890,30270078),军队“十五”医药卫生科研课题(OIMA-132)~~
摘    要:目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)粘附素BabA重组蛋白的候选菌株并测定其粘附活性。方法用PCR方法从Hp染色体DNA上扩增粘附素babA2基因,将其定向插入表达载体pET-22b( )中,并在BL21(DE3)大肠杆菌中表达,利用光镜计数法测定其粘附活性。结果DNA序列分析表明,所克隆的粘附素babA2基因序列与GeneBank公布的一致。在37 ℃诱导表达3 h后,粘附素BabA重组蛋白表达量占菌体总蛋白的34.8%,体外实验证实BabA参与了粘附过程。结论本研究获得了表达有生物活性的Hp粘附素BabA的克隆,为深入研究其相关功能奠定了良好基础。

关 键 词:幽门螺杆菌  babA_2基因  基因克隆  粘附素
文章编号:1000-2588(2003)04-0293-03
修稿时间:2002年11月1日

Construction of the E. Coli clone expressing adhesin BabA of Helicobacterpylori and evaluation of the adherence activity of BabA
BAI Yang ,CHANG Shao-hong ,WANG Ji-de ,CHEN Ye ,ZHANG Zhao-san ,ZHANG Ya-li Institute of Digestive Diseases of PLA,First Military Medical University,Guangzhou ,China.Construction of the E. Coli clone expressing adhesin BabA of Helicobacterpylori and evaluation of the adherence activity of BabA[J].Journal of Southern Medical University,2003,23(4):293-295,309.
Authors:BAI Yang  CHANG Shao-hong  WANG Ji-de  CHEN Ye  ZHANG Zhao-san  ZHANG Ya-li Institute of Digestive Diseases of PLA  First Military Medical University  Guangzhou  China
Institution:BAI Yang 1,CHANG Shao-hong 2,WANG Ji-de 1,CHEN Ye 1,ZHANG Zhao-san 2,ZHANG Ya-li 1 1 Institute of Digestive Diseases of PLA,First Military Medical University,Guangzhou 510515,China, 2 Institute of Biotechnology,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100071,China
Abstract:
Keywords:Helicobacter pylori  babA_2    gene  gene cloning  adherence
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