恶性组织细胞病的诊断

l医学界对恶性组织细胞病的认识可以分为3个阶段．最早是1939年英国的两位病理学家Scott及Robb-Smith报告从一些所谓“非典型的霍奇金病”区别出4例具有特殊病理变化的病例，其病理特点为全身淋巴网状组织存在形态异常的组织细胞，并有大量红细胞被吞噬的现象。患者生前都有高热、进行性肝脾肿大、进行性黄疸加深，他们认为这是一种独立的疾病，命名为组织细胞髓性网状细胞增生症（HMR）。几乎无1例在生前做出诊断。第二阶段是对本病在临床上的认识和发现。1959年郁知非等报告他在临床上观察到的这种病例18例，详细描述和分析了患者的临床症状、体征、血象和骨髓象，其中部分病例死后尸检发现与Scott及Robb-Smith报告的HMR相似，他强调此病在临床上是可以做出诊断的，1966年Rappaport改此病的名称为恶性组织细胞病（MH）。