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甲磺酸去铁胺抗丁胺卡那霉素耳毒性作用及机理研究
引用本文:李虹,纪旭,姜学钧.甲磺酸去铁胺抗丁胺卡那霉素耳毒性作用及机理研究[J].中华耳科学杂志,2008,6(2).
作者姓名:李虹  纪旭  姜学钧
作者单位:1. 中国医科大学附属第四医院耳鼻咽喉科,沈阳,110032
2. 中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科,沈阳,110001
摘    要:目的验证铁离子螯合剂甲磺酸去铁胺(deferoxamine mesylate,DFO)抗丁胺卡那霉素耳毒性作用及其机理研究。方法豚鼠随机分为丁胺卡那霉素组(卡那组)、DFO+丁胺卡那霉素组(卡那+DFO组)、对照组,每组8只动物,采用畸变产物耳声发射(DPOAE)、耳蜗铺片及透射电镜、扫描电镜技术,观察用药前后功能和形态学的改变。检测血清中总超氧化物歧化酶(T—SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)以及丙二醛(MDA)的活力。结果卡那组与卡那+DFO组的DPOAE的幅值有显著性差异(P〈0.01),形态学改变与听力改变相平行。DFO组血清中的T—SOD和GSH~PX的活力明显高于卡那组(P〈0.05),卡那+DFO组血清中MDA的活力明显低于卡那组(P〈0.05)。结论DFO能有效的保护耳蜗免受丁胺卡那霉素的耳毒性侵害,保护作用与自由基相关。

关 键 词:丁胺卡那霉素  去铁胺  耳毒性  药物相互作用

Deferoxamine protects against amikacin ototoxicity and ist mechanism
LI Hong,JI Xu,JIANG Xue-jun.Deferoxamine protects against amikacin ototoxicity and ist mechanism[J].Chinese Journal of Otology,2008,6(2).
Authors:LI Hong  JI Xu  JIANG Xue-jun
Abstract:
Keywords:
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