对256例服用吉非替尼非小细胞肺癌患者的药学监护体会

目的 探讨对256例服用吉非替尼非小细胞肺癌患者实施药学监护的过程、方法 及其作用。方法 选取2017年10月至2019年10月在我院肿瘤科住院的服用吉非替尼的非小细胞肺癌患者256例,对照组给予常规药物治疗,观察组在药物治疗基础上给予针对性药学监护措施,对其不良反应相应给予不同的应对方案,整理、归纳和分析两组的治疗总有效率、不良反应总发生率和因不良反应导致的总停药率。结果 观察组的治疗总有效率为48.44%,明显高于对照组的28.12%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组因不良反应导致的总停药率为25.78%,明显低于对照组的40.63%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 通过对吉非替尼不良反应的针对性药学监护,使其疗效显著升高、停药率显著降低,大大提高了患者的依从性。

The experience of pharmacological monitoring of 256 non-small cell lung cancer patients taking gefitinib