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单纯疱疹病毒Ⅰ型Stocker株gD膜外区基因的克隆与序列测定
引用本文:李梅,李晓眠,刘民.单纯疱疹病毒Ⅰ型Stocker株gD膜外区基因的克隆与序列测定[J].天津医科大学学报,2001,7(2):211-214.
作者姓名:李梅  李晓眠  刘民
作者单位:天津医科大学微生物学教研室,
基金项目:天津医科大学科研基金资助(编号:2000KY27)
摘    要:目的:为了克隆单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)gD膜外区基因。方法:采用Vero细胞培养HSV-I Stocker株,并提取病毒DNA作为PCR模板。PCR扩增出的gD片段经EcoR Ⅰ和Pst Ⅰ双酶切,插入质粒pB220相应位点,转化E.coliDH5α。重组质粒经PCR、酶切鉴定命名为pBV220-gD。对克隆的HSV-I Stocker株gD基因进行序列,并与其他HSV-Ⅰ,ⅡgD基因相应部分进行比较。结果:核苷酸序列同源性分别为99.77%、86.55%,氨基酸序列同源性分别为99.31%、88.28%。结论:SHV-Ⅰ gD基因的克隆为表达该基因,进一步研制重组抗原诊断试剂、研究亚单位疫苗及gD,gD受体的结构功能奠定了基础。

关 键 词:单纯疱疹病毒Ⅰ型  gD基因  克隆  序列测定
文章编号:1006-8147(2001)02-0211-04
修稿时间:2001年1月31日

Cloning and sequencing of the gD gene of herpes simplex virus type I strain Stocker
LI Mei,LI Xiao-mian,LIU Min.Cloning and sequencing of the gD gene of herpes simplex virus type I strain Stocker[J].Journal of Tianjin Medical University,2001,7(2):211-214.
Authors:LI Mei  LI Xiao-mian  LIU Min
Abstract:
Keywords:Herpes simplex virus type I  gD gene  Clone  Sequencing
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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