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基因重组活化凝血因子Ⅶ(rF Ⅶa)制品的初步临床应用
引用本文:王学锋,许冠群,璩斌,王鸿利.基因重组活化凝血因子Ⅶ(rF Ⅶa)制品的初步临床应用[J].中国输血杂志,2005,18(1):36-38.
作者姓名:王学锋  许冠群  璩斌  王鸿利
作者单位:上海第二医科大学瑞金医院临床输血科,检验科,上海,200025
摘    要:目的:观察rFⅦa在严重出血患者的应用效果。方法和结果 ①1例严重肝病并发感染导致DIC发生的 患者,经抗感染、抗凝、补充凝血因子等措施后,出血症状仍无好转。经使用rFⅦa80μg/kg(总剂量3.6mg)后,出血 症状改善;②1例肝硬化、原发性肝癌拟行原位肝移植,术前凝血指标差,术中使用rFⅦa制品80μg/kg(总剂量4. 8mg),术中失血约2000ml,术中输血400ml,血浆200ml,单采血小板1U,顺利完成移植;③1例急性坏死性胰腺炎, 反复8次开腹行坏死性胰腺切除、脓肿引流、小肠切除和外科手术止血,其间使用了大量全血、PCC、FFP和单采血小 板,但出血继续加剧。有对有关止凝血指标进行等检测分析后,第1次在30min内将rFⅦa4.8mg输入,出血减少, 12h后观察到又有出血,再次给予rFⅦa4.8mg静注,出血停止。结论 笔者观察的3例出血患者在使用rFⅦa后 表现出很好的止血效果,整个给药过程没有发现特殊的不良反应。

关 键 词:基因重组  凝血因子Ⅶ  临床应用
文章编号:1004-549X(2005)01-0036-03
修稿时间:2003年12月4日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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