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UHPLC-MS/MS同时测定人血浆中辛伐他汀及其代谢产物
引用本文:黄娟,冯仕银,王蓝天,李楠,杜晓琳,雍小兰.UHPLC-MS/MS同时测定人血浆中辛伐他汀及其代谢产物[J].中国现代应用药学,2015,32(3):330-335.
作者姓名:黄娟  冯仕银  王蓝天  李楠  杜晓琳  雍小兰
作者单位:中国人民解放军成都军区总医院临床药学科,成都 610083,中国人民解放军成都军区总医院临床药学科,成都 610083,中国人民解放军成都军区总医院临床药学科,成都 610083,中国人民解放军成都军区总医院临床药学科,成都 610083,中国人民解放军成都军区总医院临床药学科,成都 610083,中国人民解放军成都军区总医院临床药学科,成都 610083
摘    要:目的采用UHPLC-MS/MS同时测定人血浆中辛伐他汀及其代谢产物辛伐他汀酸,并研究辛伐他汀、辛伐他汀酸在人体内的药动学特征。方法血浆样品以乙醚萃取,采用UHPLC-MS/MS进行分析。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(100mm×2.1mm,3.5μm);乙腈-1mmol·L-1醋酸铵(甲酸调pH 4.5)为流动相梯度洗脱,流速:0.2 m L·min-1。采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析。辛伐他汀和内标洛伐他汀在正离子模式下定量分析,离子对分别为m/z 419.4→199.3和m/z 405.3→199.3;辛伐他汀酸和内标洛伐他汀酸在负离子模式下定量分析,离子对分别为m/z435.5→115.2和m/z 421.4→101.2。结果辛伐他汀和辛伐他汀酸的线性范围均为0.2~50 ng·m L-1(r>0.99),最低定量限均为0.2 ng·m L-1,日内和日间精密度(RSD)均≤11.10%,提取回收率均≥63.71%。结论该方法专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于辛伐他汀的药动学研究。

关 键 词:辛伐他汀  辛伐他汀酸  液质联用  药动学
收稿时间:2014/10/21 0:00:00
修稿时间:2014/12/15 0:00:00

Determination of Simvastatin and Simvatatin Acid in Human Plasma by UHPLC-MS/MS
HUANG Juan,FENG Shiyin,WANG Lantian,LI Nan,DU Xiaolin and YONG Xiaolan.Determination of Simvastatin and Simvatatin Acid in Human Plasma by UHPLC-MS/MS[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2015,32(3):330-335.
Authors:HUANG Juan  FENG Shiyin  WANG Lantian  LI Nan  DU Xiaolin and YONG Xiaolan
Institution:Department of Clinical Pharmacy, Chengdu Military General Hospital, Chengdu 610083, China,Department of Clinical Pharmacy, Chengdu Military General Hospital, Chengdu 610083, China,Department of Clinical Pharmacy, Chengdu Military General Hospital, Chengdu 610083, China,Department of Clinical Pharmacy, Chengdu Military General Hospital, Chengdu 610083, China,Department of Clinical Pharmacy, Chengdu Military General Hospital, Chengdu 610083, China and Department of Clinical Pharmacy, Chengdu Military General Hospital, Chengdu 610083, China
Abstract:
Keywords:simvastatin  simvatatin acid  UHPLC-MS/MS  pharmacokinetics
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