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时间分辨免疫荧光检测乙肝病毒前S1抗原临床应用
引用本文:俞蕾,胡志刚,刘洁,陈国千,黄飚. 时间分辨免疫荧光检测乙肝病毒前S1抗原临床应用[J]. 中国实验诊断学, 2007, 11(12): 1641-1644
作者姓名:俞蕾  胡志刚  刘洁  陈国千  黄飚
作者单位:1. 南京医科大学附属无锡市第一人民医院,检验科,江苏,无锡,214002
2. 无锡市第五人民医院
3. 江苏省原子医学研究所
摘    要:目的乙型肝炎病毒PreS1抗原时间分辨免疫荧光分析方法临床应用研究。方法应用双抗体夹心免疫荧光分析方法,用抗PreS1单克隆抗体和抗-HBs作为固相抗体和铕标记抗体,若样本中存在PreS1抗原,则形成抗体-抗原-铕标记抗体复合物,加增强液解离铕离子,采用时间分辨荧光测量技术,对样本中乙型肝炎病毒PreS1抗原进行检测。结果自制TRFIA试剂与ELISA试剂对300例乙型肝炎患者血清标本中PreS1抗原的检测,TRFIA方法更灵敏,有9例标本ELISA方法结果为阴性,而用TRFIA方法可检测到PreS1抗原。对这9例标本进行HBV DNA定量检测,有6例标本HBV DNA拷贝数均>106;高、中、低三个浓度,TRFIA方法批内和批间精密度测试,CV均小于10%;TRFIA方法从低值到高值,从批内至批间CV均优于ELISA方法;对于强阳性标本,从原倍到1∶16倍稀释,ELISA方法都无法区分阳性程度的强弱,而TRFIA方法结果从高到低有显著性区别。对于弱阳性标本用ELISA方法检测不到时,TRFIA方法仍可检出,一强阳性标本,ELISA方法在1∶8192倍稀释时结果为阴性,而TRFIA方法在1∶16384倍稀释时仍可检出PreS1抗原。结论TRFIA方法与ELISA方法相比,测量范围、精密度和灵敏度有较大提高。

关 键 词:时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)  酶联免疫吸附试验(ELISA)
文章编号:1007-4287(2007)12-1641-04
收稿时间:2006-10-20
修稿时间:2006-10-20

Clinical application of the-resolved fluoroimmunoassay for the detection of hepatitis B virus PreS1 antigen
YU Lei, HU Zhi-gang, LIU fie,et al.. Clinical application of the-resolved fluoroimmunoassay for the detection of hepatitis B virus PreS1 antigen[J]. Chinese Journal of Laboratory Diagnosis, 2007, 11(12): 1641-1644
Authors:YU Lei   HU Zhi-gang   LIU fie  et al.
Affiliation:YU Lei, HU Zhi-gang, LIU fie, et al.
Abstract:
Keywords:PreS1
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