| HCMV蛋白酶抑制剂的研究(Ⅱ)杂环类抑制剂的设计与合成 |
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| 引用本文： | 徐萍,张欣,张华宁.HCMV蛋白酶抑制剂的研究(Ⅱ)杂环类抑制剂的设计与合成[J].中国药物化学杂志,2002,12(1):13-16. |
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| 作者姓名： | 徐萍 张欣 张华宁 |
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| 作者单位： | 北京大学药学院药物化学系,北京,100083 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (3980 0 186 )，国家科技部重点基础研究规划项目 (973项目G19980 5 1114) |
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| 摘 要： | 目的 人巨细胞病毒（HCMV）是一种普遍存在的机会病原体。HCMV蛋白酶在装配蛋白产生和病毒壳体成熟中具有重要作用，抑制基作用可产生抗疱疹病毒药物。对杂环类HCMV蛋白酶抑制剂进行研究。方法 根据HCMV蛋白酶和拟肽类抑制剂复合物的晶体结构数据，借助计算机辅助药物设计手段，运用Docking(分子对接）技术，从MDDR库中筛选挑出35个预计可能与HCMV蛋白酶相互较好结合的杂环化合物。首先选择目标物2-（香豆素-3-基）-5-氟-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮（I）和3-（2-羟基-4-甲基-苯甲酰基）-2-（4-甲氧基-苯基）-2，3-二氢-异吲哚-1-酮（Ⅱ）为合成和检验对象。结果 设计并完成了目标物I和Ⅱ的合成路线。结论 所得产物的结构经MS，IR，^1H-NMR及元素分析确证与目标物I和Ⅱ相符。
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| 关 键 词： | HCMV蛋白酶 杂环类抑制剂 药物设计 2－（香豆素－3－基）－5－氟－4H－3 1－苯并恶嗪－4－酮 3－（2－羟基－4－甲基－苯甲酰基）－2－（4－甲氧基－苯基）－2 3－二氢－异吲哚－1－酮 |
| 文章编号： | 1005-0108(2002)01-0013-04 |
Study on HCMV protease inhibitors(Ⅱ)design and synthesis of heterocyclic inhibitors |
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| XU Ping,ZHANG Xin,ZHANG Hua-ning.Study on HCMV protease inhibitors(Ⅱ)design and synthesis of heterocyclic inhibitors[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2002,12(1):13-16. |
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| Authors: | XU Ping ZHANG Xin ZHANG Hua-ning |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HCMV protease heterocyclic inhibitors drug design 2-(coumarin-3-yl)-5-flouo-4H-3 1-benzoxazin-4-one 3-(2-hydroxy-4-methyl-benzoyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2 3-dihydro-isoindol-1-one |
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