| 摘 要： | 目的探讨胃癌组织低氧诱导因子1α(HIF-1α)及受控基因与临床病理特点的关系。方法收集87例胃癌患者胃黏膜组织样本(胃癌组织)和癌旁非肿瘤黏膜上皮组织(癌旁组织),采用免疫组化染色检测PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α蛋白阳性表达率,免疫印迹试验检测PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α蛋白相对表达量,实时定量聚合酶链反应检测PFKFB3、PFKFB4、HIF-1αm RNA相对表达量;分析PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α与胃癌患者临床病理资料及生存预后的关系。结果胃癌组织PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α蛋白表达阳性率高于癌旁组织(P0.05);胃癌组织PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α蛋白表达量分别为(2.09±0.17)、(2.33±0.21)、(2.16±0.18),高于癌旁组织(1.03±0.11)、(1.47±0.14)、(1.10±0.12)(P0.05);胃癌组织PFKFB3、PFKFB4、HIF-1αm RNA相对表达量分别为(1.21±0.17)、(1.41±0.18)、(1.32±0.15),高于癌旁组织(0.55±0.50)、(0.63±0.08)、(0.51±0.04)(P0.05)。肿瘤直径≥4 cm、低分化胃癌、Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α表达明显升高(P0.05)。胃癌组织PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α阴性组累积3年生存率均高于PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α阳性组(P0.05)。结论胃癌组织PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α呈高表达,且表达水平与肿瘤大小、临床分期、分化程度有关,三者可作为胃癌病情、预后的预测指标之一。
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