| 摘 要： | 目的通过不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者前、后血清Legumain浓度的变化,探讨强化他汀类药物治疗对Legumain蛋白与冠状动脉粥样硬化斑块的影响。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定120例ACS患者使用不同剂量瑞舒伐他汀治疗前、后外周静脉血清Legumain浓度,其中常规治疗组40例,强化治疗A组40例,强化治疗B组40例。结果(1)三组患者血清Legumain浓度在不同剂量瑞舒伐他汀治疗4周过程中均呈逐步下降趋势(P0.05);(2)治疗4周时,强化治疗B组血清Legumain浓度与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P0.05);(3)强化治疗B组与常规治疗组左心室功能和校正心肌梗死溶栓试验(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)计帧数(CTFC)比较,差异均有统计学意义(P0.05);(4)治疗4周时,强化治疗B组与强化治疗A组、强化治疗A组与常规治疗组间Legumain浓度和其他临床结果比较,差异均无统计学意义(P0.05);(5)第4周时,3组间的药物不良反应和主要不良心血管事件发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论 Legumain有望作为监测和评估ACS患者的指标;强化瑞舒伐他汀治疗可降低血清Legumain浓度,改善患者左心室功能和校正TIMI计帧数,同时,其不良反应无增加。
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