| 过氧化物酶体增殖物活化受体γ激动剂对人肾间质成纤维细胞增殖及凋亡的影响 |
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| 引用本文： | 刘峰,陈佳韵,王伟铭,陈楠.过氧化物酶体增殖物活化受体γ激动剂对人肾间质成纤维细胞增殖及凋亡的影响[J].中华肾脏病杂志,2004,20(Z1):43-47. |
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| 作者姓名： | 刘峰 陈佳韵 王伟铭 陈楠 |
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| 作者单位： | 200025,上海第二医科大学附属瑞金医院肾脏科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30270613);上海市科委重大项目基金资助(03JC14084) |
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| 摘 要： | 目的探讨过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)激动剂在抗肾间质纤维化方面的潜在作用.方法原代培养正常人肾间质成纤维细胞(HFB),PPARγ配体15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)和PPARγ激动剂TZDs(曲格列酮和齐格列酮)作用细胞24至72 h.应用台盼蓝染色进行活细胞计数,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测细胞增殖情况,应用流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期.结果在PPARγ激动剂作用下,HFB的活细胞数较对照组明显减少(P＜0.05).MTT检测发现PPARγ激动剂能明显抑制H邝细胞增殖(P＜0.05).流式细胞技术检测,PPARγ激动剂处理组细胞凋亡明显,与对照组比较差异有显著性意义.凋亡率分别是对照组(3.49±0.60)%,15d-PGJ2组(14.07±0.24)%,齐格列酮组(13.46±0.81)%,曲格列酮组(14.78±1.17)%,与对照组比较,各用药组P分别＜0.01,＜0.01,＜0.05.PPARγ激动剂处理48～72 h后用流式细胞仪观察到G0/G1细胞数明显增加,与对照组比较差异显著(P均＜0.01).结论PPARγ激动剂可以促进HFB细胞凋亡,通过G1期停滞抑制其增殖,提示PPARγ可能作为防止肾间质纤维化的一个潜在的治疗靶目标.
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| 关 键 词： | 过氧化物酶体增殖物活化受体γ 细胞增殖 细胞凋亡 人肾间质成纤维细胞 |
| 修稿时间： | 2004年9月26日 |
Effect of the agonists of PPAR-γ on proliferation and apoptosis of human renal interstitial fibroblast |
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