不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的应用。方法收集需终止妊娠的早期妊娠患者200例，随机分为观察组和对照组，每组100例。观察组采用小剂量米非司酮胶囊（50mg）联合米索前列醇，对照组采用米非司酮片（150mg）联合米索前列醇。观察两组流产效果、流产时间、阴道出血时问、月经恢复时间以及不良反应的发生等。结果两组患者完全流产率分别为96％和95％，差异无统计学意义（X^2=0．00，P〉0．05）。观察组流产时间（2．8±1．4）h、出血时间（12．5±6．3）d以及月经恢复时间（30．2±3．4）d，均显著优于对照组的（3．0±1．8）h、（16．2±9．2）d、（34．3±4．2）d（I=3．97，5．31，4．62，均P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率为41％，显著低于对照组的63％（X^2=9．70，P〈0．05）。结论小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇可取得很好的流产效果。