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先天性胃壁肌层缺损并穿孔8例
引用本文:吴运芹,黄玫. 先天性胃壁肌层缺损并穿孔8例[J]. 中国当代儿科杂志, 2002, 4(3): 257-257
作者姓名:吴运芹  黄玫
作者单位:吴运芹, 黄玫
摘    要:先天性胃壁肌层缺损并穿孔是一种较少见的消化道疾病。我院 1990~ 2 0 0 1年经手术和 (或 )病理证实的共有 8例 ,现总结如下。1 临床资料  男 7例 ,女 1例 ,发病年龄 12h至 4d ,出生体重≤ 2 5 0 0 g者 6例 ,>30 0 0 g者 2例。 1例其母曾有流产及葡萄胎史 ;母孕早期有先兆流产者、感冒者各 1例 ;孕期有胆汁淤积综合征、妊高征者各 1例 ;羊膜早破 2例 ,早产 2例 ,剖宫产 3例 ,臀位产 1例 ,窒息 2例。8例均有喂养史 (糖水或奶 ) ,症状出现在开始喂养后 2 4h内。呕吐 3例 ,呼吸困难 4例 ,发热 1例 ,体温不升 3例 ,频发呼吸暂停 1例。…

关 键 词:先天性胃壁肌层缺损 胃穿孔 治疗 病例分析 并发症

Congenital defect of the stomach wall muscle with spontaneous perforation of the stomach in neonates: a report of 8 cases
WU Yun-Qin,HUANG Mei. Congenital defect of the stomach wall muscle with spontaneous perforation of the stomach in neonates: a report of 8 cases[J]. Chinese journal of contemporary pediatrics, 2002, 4(3): 257-257
Authors:WU Yun-Qin  HUANG Mei
Affiliation:WU Yun-Qin, HUANG Mei
Abstract:No abstract available
Keywords:
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