肥厚型心肌病心脏康复进展

<正>肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种呈常染色体显性遗传的原发性心肌病，主要由编码心肌肌小节相关蛋白的基因致病性变异引起，临床表现以左室壁增厚为突出特征(≥15mm)，是最常见的遗传性心血管疾病。由Teare在1958年研究后进入临床医学领域^[1]。据估计，在全球普通人群中，每200～500名成年人中就有1人(0.2%～0.5%)患病，且多发于青壮年群体中^[2-3]。既往研究中，认为心肌病是导致运动员心源性猝死(SCD)和心脏骤停(SCA)的重要原因，并且认为运动行为是致命心律失常的诱发因素^[4-6]。