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| 医疗机构制剂标签管理应该规范 | |
| 引用本文： | 郄革红,姜玉,杜建红.医疗机构制剂标签管理应该规范[J].药学实践杂志,2004,22(5):302-303. |
| 作者姓名： | 郄革红 姜玉 杜建红 |
| 作者单位： | 成都军区药品仪器检验所,四川,成都,610017 |
| 摘 要： | 《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)第五十四条规定：药品包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。原国家药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》指出，规范药品的包装、标签及说明书，是为了加强药品监督管理，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效。医疗机构制剂的标签同样属于药品标签的范畴。《药品管理法实施条 |
| 关 键 词： | 制剂标签 规范管理 |
| 文章编号： | 1006-0111(2004)05-0302-02 |
| 收稿时间： | 2003/2/17 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2003年2月17日 |
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