| 庆大霉素耐药基因探针的构建 |
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| 引用本文： | 严世方,包幼迪.庆大霉素耐药基因探针的构建[J].福建医科大学学报,1990(1). |
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| 作者姓名： | 严世方 包幼迪 |
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| 作者单位： | 福建医学院基因工程研究室，福建医学院基因工程研究室 |
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| 摘 要： | 本文从致痛性大肠杆菌的pEFM2质粒出发,克隆获得重组质粒pBY101,绘制了pBY101的PstⅠ、EcoRⅠ及PvuⅡ的限制性酶切物理图谱,确定Gm耐药基因在8.9kb的pstⅠ—1片段上。用EcoRⅠ酶解pBY101,再连接,次级克隆获得重组质粒pBY102。确证pBY102的4.9kb PstⅠ—EcoRⅠ片段含有编码Gm耐药基因。采用低熔点琉脂糖挖块法回收4.9kb片段,以生物素-7-dAT标记之,并作为探针,以菌落原位杂交珐检测106株Gm耐药性细菌,而且证明本研究构建的Gm—DNA探针与国外引进的ANT(2″)基因探针不同源。
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| 关 键 词： | 次级克隆 Gm—DNA探针 生物素标记 菌落原位杂交 |
Construction of a Gentamicin Resistance Gene Probe |
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| Yah Shifang,Bao Youdi.Construction of a Gentamicin Resistance Gene Probe[J].Journal of Fujian Medical University,1990(1). |
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| Authors: | Yah Shifang Bao Youdi |
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| Keywords: | subclone Gm-DNA probe biotin lubelling colony hybridization |
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