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高血压血瘀证血管紧张素转换酶基因插入或缺失的多态性分析
引用本文:骆杰伟,陈慧,吴小盈,林慧中,陈燕,李德育,沈晓丽,伍严安. 高血压血瘀证血管紧张素转换酶基因插入或缺失的多态性分析[J]. 广州中医药大学学报, 2007, 24(3): 188-190
作者姓名:骆杰伟  陈慧  吴小盈  林慧中  陈燕  李德育  沈晓丽  伍严安
作者单位:福建中医学院,福州,350003;福建医科大学省立学院,福州,350001;福建医科大学省立学院,福州,350001;福建医科大学省立学院,福州,350001;福建省心血管病重点实验室,福州,350001
基金项目:福建省科技计划资助项目(编号:2005D038)
摘    要:【目的】探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入或缺失(I/D)的多态性与原发性高血压血瘀证的关系。【方法】选择原发性高血压(EH)血瘀证组100例、非血瘀证组120例和正常对照组100例,采用聚合酶链反应(PCR)方法检测ACE基因I/D多态性。【结果】高血压血瘀证组的DD基因型及D等位基因频率(分别为0.410和0.590)高于高血压非血瘀证组(分别为0.250和0.467)和正常对照组(分别为0.220和0.455)(P<0.05或P<0.01),高血压非血瘀证组与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。【结论】ACE基因插入或缺失(I/D)多态性与血瘀证具有相关性,D等位基因可能是血瘀证的易感基因之一。

关 键 词:高血压/遗传学  血管紧张素转换酶  基因  血瘀/遗传学
文章编号:1007-3213(2007)03-0188-03
收稿时间:2006-09-26
修稿时间:2006-09-26

Analysis of the Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin Converting Enzyme Gene in Hypertensive Patients with Blood Stasis Syndrome
LUO Jiewei,CHEN Hui,WU Xiaoying,LIN Huizhong,CHEN Yan,LI Deyu,SHEN Xiaoli,WU Yanan. Analysis of the Insertion/Deletion Polymorphism of Angiotensin Converting Enzyme Gene in Hypertensive Patients with Blood Stasis Syndrome[J]. Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, 2007, 24(3): 188-190
Authors:LUO Jiewei  CHEN Hui  WU Xiaoying  LIN Huizhong  CHEN Yan  LI Deyu  SHEN Xiaoli  WU Yanan
Affiliation:1. Fujian College of TCM, Fuzhou 350003, China; 2. Fujian Provincial College Affiliated to Fujian University of Medical Science, Fuzhou 350001, China; 3. Fujian Provincial Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuzhou 350001, China
Abstract:
Keywords:HYPERTENSION/genetics  ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME  GENE  BLOOD STASIS/genetics
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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