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HAX-1调控人宫颈癌Hela的细胞增殖
引用本文:季瑞,唐敏,徐海波,姚涓,陆云燕,金华.HAX-1调控人宫颈癌Hela的细胞增殖[J].临床检验杂志,2023,41(5):347-379.
作者姓名:季瑞  唐敏  徐海波  姚涓  陆云燕  金华
作者单位:南通大学附属肿瘤医院妇瘤科;南通大学附属肿瘤医院中心实验室;南通大学医学院
基金项目:江苏省高层次卫生人才“六个一工程”拔尖人才科研项目( LGY2020050) ;南通市科技计划指导性项目(JCZ20016) ;南通市卫建委项目面上课题( MB2020023)
摘    要:摘要:目的探讨造 血细胞特异性蛋白1(HS-1)相关蛋白X-1(HAX-1)对宫颈癌Hela细胞增殖的调控作用。方法以人宫颈.癌Hela细胞系为研究模型,采用脂质体介导法将HAX-1siRNAs和阴性对照siRNA转染Hela细胞并构建HAX-1沉跌细胞系 (HAX-1沉默组),以HAX-1高表达质粒和peDNA3.1空载质粒转染Hela 细胞并构建HAX-1过表达细胞系(HAX-1过表达组)。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)和Western blot检测转染后Hela 细胞中HAX-1的表达情况;EdU试验检测转染后的 细胞增殖能力;MTT试验检测转染后的细胞活力;流式细胞术检测HAX-1对转染后Hela细胞周期和细胞凋亡的变化;RT-qPCR检测转染后Ki-67、c-Myc. .BCL-2/BAX 基因的表达水平。结果沉跌 HAX-1后,Hela细胞中HAX-I mRNA和蛋白质的 水平显著降低,而过表达HAX-1后,Hela细胞中HAX-I mRNA和蛋白质的水平显著升高,差异均有统计学意义( P<0.05)。过表达HAX-1后,HAX-1过表达组中EdU阳性细胞数目下降,细胞活力降低,G,期细胞比例增加,S期细胞比例降低,细胞凋亡 率上升,增殖相关基因Ki67表达降低, BCL-2/BAX基因显著降低(P<0.05),而HAX-1沉默组则具有相反的表现。结论HAX-1的表达抑制了Hela 细胞增殖,并通过BCL-2/BAX途径诱导其凋亡。

关 键 词:关键词:造血细胞特异性蛋白1相关蛋白X-1  宫颈腺癌  凋亡  细胞增殖
收稿时间:2022/11/5 0:00:00

HAX-1 regulates the proliferation of human cervical carcinoma Hela cells
Abstract:
Keywords:Key words: hematopoietie cell-specific protein 1-associated protein X-1  cervical adenocarcinoma  apoptosis  cell proliferation
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