血清抗体阴性的全身型重症肌无力

尽管重症肌无力(MG)的确切病因还不甚清楚,但大多数学者认为,MG发病主要与自身AchRab引起骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体减少或功能异常有关。通过应用人骨骼肌抗原和改进实验技术,全身型MG病人血清AchRab的阳性率已提高到90％左右,但仍有10～15％的全身型和30～50％的眼肌型MG病人血清AchRab始终阴性。因而目前许多学者均把这类MG称为“血清抗体阴性的重症肌无力”。