| 1例肝豆状核变性致神经系统损伤病人的护理 |
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| 引用本文： | 吴燕玲.1例肝豆状核变性致神经系统损伤病人的护理[J].护理研究,2010,24(22). |
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| 作者姓名： | 吴燕玲 |
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| 作者单位： | 江苏省无锡市人民医院,214023 |
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| 摘 要： | 肝豆状核变性又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传性的铜代谢障碍所引起的一种慢性进行性疾病.本病好发于儿童和青少年,患病率为0.5/10万～3/10万,女性病人以肝病症状多见,男性病人以神经系统症状多见,遗传异常主要为第13对染色体上ATP7B基因点突变,ATP7B蛋白为一种重金属转运性ATP酶,对铜转运有重要作用,ATP7B蛋白功能缺乏或减弱,引起胆汁铜排泄下降,导致铜在体内聚集,其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状,主要表现为锥体外系症状,精神症状及肝硬化等,还有角膜色素环(K-F环)1].我科于2010年1月收治1例WD以神经系统损伤为主的男性病人,通过积极治疗和精心护理病人住院16 d后好转出院.现将护理体会报告如下.
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Nursing care of one case with hepatolenticular degeneration induced nervous system injury |
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| Wu Yanling.Nursing care of one case with hepatolenticular degeneration induced nervous system injury[J].Chinese Nursing Researsh,2010,24(22). |
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| Authors: | Wu Yanling |
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