芪棱汤联合针刺治疗急性脑梗死临床疗效及安全性评估

目的:观察芪棱汤联合针刺治疗急性脑梗死临床疗效及安全性。方法:选取我院2016年3月～2018年3月收治的94例急性脑梗死患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组患(47例)者采取常规西医治疗,观察组患者(47例)则在对照组治疗基础上联合芪棱汤及针刺治疗,对比两组患者临床疗效及治疗前后患者神经功能缺损评分(NIHSS)及C反应蛋白水平(CRP)、细胞间粘附因子-1(sICAM-1)水平,采取Barthel指数评估患者日常生活能力,并比较两组治疗过程中不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率(97.87%)高于对照组(85.11%),P0.05;治疗前两组患者NIHSS评分、Barthel指数评分及CRP、sICAM-1水平均相当,P0.05,治疗后各组患者NIHSS评分、Barthel指数评分及CRP、sICAM-1水平均改善,观察组患者优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;观察组(2.13%)及对照组(4.26%)不良反应发生率相当,两组不良反应发生率均较低,P0.05,差异无统计学意义。结论:芪棱汤联合针刺治疗急性脑梗死临床疗效佳,患者神经功能缺损程度明显改善,症状缓解,日常生活能力提升,且药物副反应少,安全性高,值得临床广泛推广以及应用。