重症肌无力伴胸腺瘤38例病理与临床分析 |
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作者姓名: | 高凯军 王宇 李柱一 |
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作者单位: | 1. 武警黑龙江总队医院神经内科,哈尔滨,150076 2. 第四军医大学唐都医院神经内科,西安,710038 |
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摘 要: | 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,10%~15%患者伴有胸腺瘤。胸腺瘤的类型、临床分期与MG的发生、发展及转归具有一定关系。笔者将38例伴胸腺瘤MG的病理改变、临床分型、分期和术后并发肌无力危象
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关 键 词: | 重症肌无力 胸腺瘤 病理学 |
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