清脑止痛胶囊对偏头痛模型大鼠热敏通道TRPV1/TRPA1通路的影响

目的 基于热敏通道瞬时受体电位通道香草醛亚型1（TRPV1）/瞬时受体电位销蛋白1（TRPA1）通路探究清脑止痛胶囊治疗偏头疼的作用机制。方法 取Wistar大鼠60只随机分为对照组、模型组、正天丸组（阳性对照，1.8 g·kg^-1）和清脑止痛胶囊低、中、高剂量（0.35、0.70、1.40 g·kg^-1）组。除对照组外，其余各组均用利血平0.7 mg·kg^-1 sc注射法建立偏头痛大鼠模型。各组均于造模成功后ig给予相应剂量药物，每天1次，连续7 d。末次给药结束12 h后，观察各组大鼠挠头次数及行为学变化；采用vonFrey法测试大鼠眶周疼痛阈值；酶联免疫法检测脑组织中白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、5-羟色胺（5-HT）水平变化；试剂盒法检测脑组织中一氧化氮（NO）、钙离子（Ca²⁺）水平；免疫荧光法检测TRPV1、TRPA1与神经元微管相关蛋白2（MAP2）在脑组织中共表达水平；蛋白免疫印迹（Western blotting）法检测脑组织中TRPV1/TRPA1通路蛋白、降钙素基因相关肽（CGRP）、环氧化酶2（COX-2）表达水平。结果 与模型组比较，清脑止痛胶囊低、中、高剂量组及正天丸组大鼠挠头次数，脑干组织NO、Ca²⁺、IL-1及TNF-α水平，TRPV1、TRPA1分别与MAP2阳性神经元共表达水平，TRPV1、TRPA1、CGRP、COX-2蛋白表达水平均显著降低（P<0.05），眶周疼痛阈值、5-HT表达显著升高（P<0.05），且上述指标变化均呈剂量相关性，高剂量组与正天丸组相比差异无统计学意义。结论 清脑止痛胶囊可能通过降低TRPV1/TRPA1通路介导的疼痛信号传导，改善偏头痛大鼠疼痛症状。

Effect of Qingnao Zhitong Jiaonang on TRPV1/TRPA1 pathway in migraine model rats