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泛发性萎缩性良性大疱性表皮松解症一家系报道及其致病基因BPAG2突变研究
引用本文:王娣,吴艳,王云,卜定方,武玲慎,涂平,朱学骏. 泛发性萎缩性良性大疱性表皮松解症一家系报道及其致病基因BPAG2突变研究[J]. 中华皮肤科杂志, 2005, 38(7): 416-418
作者姓名:王娣  吴艳  王云  卜定方  武玲慎  涂平  朱学骏
作者单位:100034,北京大学第一医院皮肤科
基金项目:教育部教育振兴行动计划专项基金资助项目(985工程)
摘    要:目的 报道一个泛发性萎缩性良性大疱性表皮松解症家系,验证其缺陷蛋白,并研究相应基因突变。方法 根据临床表现及辅助检查确诊本病,结合电镜及免疫荧光发现缺陷蛋白为BPAG2,对家系巾患者及正常人BPAG2基因COL17A1的56个外显子进行PCR扩增,产物直接测序。结果 家系中2例患者COL17A1第52个外显子第3897-3900位4个密码子ATCT纯合缺失,导致其后开放阅读框移位及其下游第31位碱基处出现提前终止密码:患者表型正常的父母检测到同一位置该小片段的杂合性缺失。结论 3897del ATCT为本患者的致病性基因突变,并可能导致“无义突变介导的mRNA降解”,使BPAG2表达缺失。

关 键 词:表皮松解,大疱性  突变  BPAG2  COL17A1
收稿时间:2004-07-06
修稿时间:2004-07-06

Report of a Generalized Atrophic Benign Epidermolysis Bullosa Family and COL17A1 Mutation Analysis
WANG Di,WU Yan,WANG Yun,BU Ding-Fang,WU Ling-shen,TU Ping,ZHU Xue-jun. Report of a Generalized Atrophic Benign Epidermolysis Bullosa Family and COL17A1 Mutation Analysis[J]. Chinese Journal of Dermatology, 2005, 38(7): 416-418
Authors:WANG Di  WU Yan  WANG Yun  BU Ding-Fang  WU Ling-shen  TU Ping  ZHU Xue-jun
Abstract:
Keywords:Epidermolysis bullosa  Mutation  BPAG2  COL17A1
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