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人胃癌细胞定向克隆表达cDNA文库的构建及鉴定
引用本文:罗晓勇,王晓怀,杨太成,江悦华,周殿元. 人胃癌细胞定向克隆表达cDNA文库的构建及鉴定[J]. 肿瘤基础与临床, 1998, 0(6)
作者姓名:罗晓勇  王晓怀  杨太成  江悦华  周殿元
作者单位:解放军150医院肿瘤中心(罗晓勇),广州军区广州总医院(王晓怀,杨太成,江悦华),第一军医大学附属南方医院消化研究所(周殿元)
摘    要:目的:克隆胃癌的相关基因。方法:提取人胃癌细胞总RNA,分离其mRN。以NatI/oligo(dT)12-18为引物合成双链。cDNA,除去小于400bp的cDNA片段后,连接EcoRⅠ人工接头,经NotⅠ酶酶切,插入定向克隆表达载体λExcellNotI/EcoRI/CIP,体外包装后转染大肠杆菌NM522,构建了人胃癌细胞MGC-803定向克隆表达。cDNA文库。结果:文库含1.2×106个重组子,重组率为96.7%。用PCR技术鉴定,文库中插入cDNA的平均大小为1kbc结论:该文库适于筛选各种丰度mRNA的cDNA克隆。

关 键 词:人胃癌细胞  cDNA文库

Construction and Idenification of Directional Expressing cDNA Library from Human Gastric Cancer MGC-803 Cell
Luo Xiaoyong, Wang Xiaohual, Yan Taicheng,et al. Construction and Idenification of Directional Expressing cDNA Library from Human Gastric Cancer MGC-803 Cell[J]. journal of basic and clinical oncology, 1998, 0(6)
Authors:Luo Xiaoyong   Wang Xiaohual   Yan Taicheng  et al
Abstract:
Keywords:human gastric cancer cell   cDNA library
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