| 60Co γ射线对盐诱导激酶2的诱导表达作用 |
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| 引用本文： | 谭伟,尹姣姣,周丽君,黄波,刘晓丹,王豫,顾永清,让蔚清,周平坤.60Co γ射线对盐诱导激酶2的诱导表达作用[J].中华放射医学与防护杂志,2014,34(1):22-25. |
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| 作者姓名： | 谭伟 尹姣姣 周丽君 黄波 刘晓丹 王豫 顾永清 让蔚清 周平坤 |
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| 作者单位： | 421001 衡阳, 南华大学公共卫生学院环境医学与放射卫生研究所;军事医学科学院放射与辐射医学研究所;中国人民解放军海军总医院中心实验科;421001 衡阳, 南华大学公共卫生学院环境医学与放射卫生研究所;军事医学科学院放射与辐射医学研究所;军事医学科学院放射与辐射医学研究所;军事医学科学院放射与辐射医学研究所;421001 衡阳, 南华大学公共卫生学院环境医学与放射卫生研究所;军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（31270894，81172119） |
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| 摘 要： | 目的 探讨电离辐射对盐诱导激酶2（SIK2）蛋白和mRNA的诱导表达作用及细胞周期相关性。方法 HepG2细胞用60Co γ射线照射，蛋白质印迹法和实时定量PCR法分别检测细胞的SIK2蛋白和mRNA的表达，胸腺嘧啶双阻滞法同步化细胞，流式细胞术测定细胞周期的变化。结果 HepG2细胞2 Gy照射后4、6、10 h，SIK2蛋白表达显著增加 （t=3.00、3.98、4.17，P<0.05）；10 Gy大剂量照射后，SIK2蛋白表达增加的趋势与2 Gy一致，但增加的幅度较前者低。2和10 Gy照射后SIK2基因 mRNA均在10 h出现了增加（t=4.54、2.74，P<0.05）。照后10 h出现了细胞G2/M阻滞高峰。利用同步化细胞分析表明，细胞周期不同时相中SIK2 mRNA的表达无明显差别。结论 2和10 Gy照射均能诱导SIK2蛋白表达增加，2 Gy的作用更加明显。细胞照射后10 h，SIK2 mRNA的表达水平增加，但与辐射诱发细胞G2/M期阻滞引起不同时相细胞的分布变化无关。
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| 关 键 词： | 盐诱导激酶2 电离辐射 基因表达 G2/M期阻滞 |
| 收稿时间： | 3/8/2013 12:00:00 AM |
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