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泽泻滴丸的质量控制标准
作者姓名:温秀萍  许文  李小艳  洪海棉  邱建芳  赵万里  黄鸣清  宋煜  吴水生
作者单位:福建中医药大学生物医药研发中心;福建中医药大学生物医药研发中心, 福建中医药大学药学院;福建中医药大学生物医药研发中心,福建中医药大学药学院
基金项目:国家自然科学基金资助课题(1205022); 国家“十二五”科技支撑计划资助课题(2011BAI01B06); 福建省自然科学基金资助课题(2014J01352); 福建省卫生厅青年科研资助课题(2013-2-55); 福建中医药大学校管课题(X2012023);
摘    要:目的建立泽泻滴丸的质量标准。方法用薄层色谱法对泽泻滴丸进行定性鉴别,用紫外-可见分光光度法测定泽泻滴丸总三萜含量,用高效液相色谱法,Ultimate XB-C18色谱柱:4.6mm×150mm,5μm;流动相:乙腈-水(65∶35);流速:1mL/min;检测波长:208nm,测定23-乙酰泽泻醇B的含量。结果薄层色谱图中可以检出泽泻的特征斑点,UV-Vis法含量测定,香草醛-高氯酸显色,总三萜以23-乙酰泽泻醇B计,浓度在5.9715.92μg/mL与吸光度值呈良好线性关系,平均加样回收率97.08%,RSD 3.75%,HPLC法测定23-乙酰泽泻醇B的浓度在9.8859.28μg/mL,与峰面积呈良好线性关系、平均加样回收率98.04%,RSD 2.20%。结论薄层色谱法、UV-Vis法、HPLC法简便,准确,专属性强,重复性好,可有效控制泽泻滴丸的质量。

关 键 词:泽泻滴丸   薄层色谱   紫外-可见分光光度法   高效液相色谱法   23-乙酰泽泻醇B  
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