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| 1（1H—1,2,4—三唑—1—基）—2—（2,4—二氟苯基）—3—取代氨基—2—丙 … | |
| 引用本文： | 徐俊,周廷森.1（1H—1,2,4—三唑—1—基）—2—（2,4—二氟苯基）—3—取代氨基—2—丙 …[J].中国医药工业杂志,1999,30(3):125-128. |
| 作者姓名： | 徐俊 周廷森 |
| 摘 要： | 根据氮唑类抗真菌药物的相对构效关系，设计合成了８个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４－二氟苯基）－３－取代基－２－丙醇类化合物，体外抗真菌活性试验表明，该类化合物地几种常见的浅中致病真菌有一定活性，对深中真菌的活性较弱，其中人合物１ａ、１ｂ对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。 |
| 关 键 词： | 氮唑类化合物 抗真菌药 合成 丙醇 |
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