1(1H—1,2,4—三唑—1—基)—2—(2,4—二氟苯基)—3—取代氨基—2—丙 … |
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引用本文: | 徐俊,周廷森.1(1H—1,2,4—三唑—1—基)—2—(2,4—二氟苯基)—3—取代氨基—2—丙 …[J].中国医药工业杂志,1999,30(3):125-128. |
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作者姓名: | 徐俊 周廷森 |
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摘 要: | 根据氮唑类抗真菌药物的相对构效关系,设计合成了8个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代基-2-丙醇类化合物,体外抗真菌活性试验表明,该类化合物地几种常见的浅中致病真菌有一定活性,对深中真菌的活性较弱,其中人合物1a、1b对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。
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关 键 词: | 氮唑类化合物 抗真菌药 合成 丙醇 |
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