lncRNA FOXCUT调控Notch通路抑制结肠癌细胞增殖、侵袭的实验研究#br#

目的　研究长链非编码RNA（lncRNA）FOXC1启动子临近转录体（FOXCUT）对结肠癌细胞（HCT116）增殖、侵袭的影响及作用机制。方法　向HCT116细胞转染FOXCUT siRNA（FOXCUT siRNA组），以转染阴性siRNA为阴性对照组（FOXCUT siRNA-NC组），未转染组为正常对照组（NC组），通过qPCR法确定FOXCUT干扰效果，并检测结肠癌及癌旁组织、人结肠癌细胞株（SW480、SW620、HCT116、HT29）和人正常结肠上皮细胞（NCM460）中FOXCUT mRNA表达水平；通过CCK-8、集落形成实验和Transwell实验检测沉默FOXCUT对HCT116细胞增殖、集落形成能力及侵袭能力的影响；qPCR检测沉默FOXCUT后HCT116细胞中Notch1、Hes1 mRNA表达变化；蛋白免疫印迹（Western blot）实验检测HCT116细胞中Notch1、Hes1蛋白表达情况。结果　与癌旁组织比较，结肠癌组织中FOXCUT mRNA表达水平显著增高（P＜0.01）；与NCM460细胞比较，SW480、SW620、HCT116、HT29结肠癌细胞株中FOXCUT mRNA表达水平均显著增高（P＜0.05），其中以HCT116细胞中表达水平最高；与FOXCUT siRNA-NC组比较，FOXCUT siRNA组HCT116细胞中FOXCUT mRNA表达水平显著降低（P＜0.01）；NC组、FOXCUT siRNA-NC组HCT116细胞中FOXCUT mRNA表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）；沉默FOXCUT可显著抑制细胞增殖、集落形成能力及侵袭（P＜0.05），并抑制Notch1、Hes1 mRNA及蛋白表达（P＜0.01）。结论　沉默FOXCUT可抑制结肠癌HCT116细胞增殖及侵袭，可能与抑制Notch通路有关。

Experimental study of lncRNA FOXCUT regulating Notch pathway to inhibit proliferation and invasion of colon cancer cells