| 复方缬沙坦片的制备及体外溶出度测定 |
| |
| 引用本文： | 李玉琴,朱清.复方缬沙坦片的制备及体外溶出度测定[J].南通医学院学报,2008,28(6). |
| |
| 作者姓名： | 李玉琴 朱清 |
| |
| 作者单位： | 南通大学医学院药学教研室,南通,226001 |
| |
| 摘 要： | 目的:研制缬沙坦和氢氯噻嗪的复方片。方法:选用交联聚维酮(PVPP)、微晶纤维素(MCC)、α-乳糖、硬脂酸镁为辅料与缬沙坦和氢氯噻嗪混匀后制片,采用正交法设计实验,考察不同处方制备的复方缬沙坦片在0.05 M pH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出度,通过溶出度(主)、物料流动性(次)等指标对处方进行优化,确定最佳处方。结果:优化处方每片含缬沙坦80 mg、氢氯噻嗪12.5 mg、PVPP 6 mg、MCC 37.5 mg、硬脂酸镁4.5 mg、α-乳糖9.5 mg,其溶出度为88.74%。结论:自制片外表光洁美观,溶出度符合中国药典要求。
|
| 关 键 词： | 复方缬沙坦片 氢氯噻嗪 体外溶出度 |
Preparation and dissolution determination of compound valsartan and hydrochlorothiazide tablets |
| |
| LI Yuqin,ZHU Qing.Preparation and dissolution determination of compound valsartan and hydrochlorothiazide tablets[J].ACTA Academiae Medicinae Nantong,2008,28(6). |
| |
| Authors: | LI Yuqin ZHU Qing |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Compound valsartan and hydrochloro thiazide tablets Hydrochlorothiazide Dissolution in vitro |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
