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遗传性牙本质发育不全Ⅱ型的疾病基因研究进展
引用本文:拜红霞,崔英霞.遗传性牙本质发育不全Ⅱ型的疾病基因研究进展[J].中国优生与遗传杂志,2006,14(1):115-116.
作者姓名:拜红霞  崔英霞
作者单位:南京军区南京总医院生殖遗传室,江苏南京,210002
摘    要:遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta,typeⅡ,DG I-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病,疾病基因定位于人类染色体4q21,目前的研究发现患者牙本质唾液酸焦磷酸蛋白基因(dentin sialophosphoprote in,DSPP)有突变,但存在遗传异质性。笔者对DG I-II疾病候选基因及DSPP的突变进行了综述。

关 键 词:遗传性牙本质发育不全Ⅱ型  4号染色体  牙本质唾液酸焦磷酸蛋白
文章编号:1006-9534(2006)01-0115-02
修稿时间:2005年6月13日

Advances on the pathogenesis gene of the dentinogenesis imperfecta typeⅡ
BAI Hong-xia,CUI Ying-xia.Advances on the pathogenesis gene of the dentinogenesis imperfecta typeⅡ[J].Chinese Journal of Birth Health & Heredity,2006,14(1):115-116.
Authors:BAI Hong-xia  CUI Ying-xia
Abstract:
Keywords:
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