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海绵来源的smenospongine通过抑制非小细胞肺癌细胞中的EGFR-Akt-ABCG2信号通路抑制顺铂耐药
作者姓名:廖雅慧  刘丽云  朱泓睿  林厚文  严继舟  孙凡
作者单位:1. 上海海洋大学海洋生物与组织再生实验室;2. 上海交通大学医学院附属仁济医院海洋药物实验室;3. 上海交通大学医学院附属第九人民医院黄浦分院药剂科
基金项目:国家重点研发计划(2018YFC0310900);;国家自然科学基金(82073713);
摘    要:目的·研究海绵来源的倍半萜胺醌类化合物smenospongine (SME)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549及其顺铂耐药株A549/DDP的抗肿瘤活性及作用机制。方法·利用2种细胞(母本细胞A549和顺铂耐药细胞A549/DDP)作为研究模型,采用CCK-8实验检测2株细胞对一线化学治疗药物的半抑制浓度(half maximum inhibitory concentration,IC50)以验证A549/DDP多药耐药的情况;通过克隆形成实验检测SME对母本及耐药细胞增殖的影响,同时采用Transwell侵袭实验以及蛋白质印迹法(Western blotting)检测SME对A549/DDP上皮间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)的影响;应用Western blotting和实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测2株细胞中受到SME调节的多药耐药基因的蛋白和mRNA表达水平,探讨其耐药分子机制;进一步采用West...

关 键 词:smenospongine(SME)  非小细胞肺癌  顺铂耐药  ATP结合盒蛋白G超家族成员2  丝氨酸苏氨酸蛋白激酶
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