摘 要: | 目的:运用网络药理学研究宽筋藤多成分、多靶点、多通络治疗特异性皮炎(Atopicdermatitis,AD的机制。方法:使用TCMSP、BATMAN-TCM数据库以及文献调研获取宽筋藤的活性小分子以及对应的靶点,通过GeneCards,OMIM数据库分析AD疾病靶点;使用STRING以及Cytoscape3.7.0软件获得“宽筋藤-活性小分子-靶点-AD”网络、韦恩图、PPI网络;运用R语言对筛选出的核心基因进行GO功能富集分析以及KEGG通路分析。结果:宽筋藤中共有12个活性小分子符合条件,对应228个靶点,AD相关基因2301个,113个交集靶点,GO功能富集分析主要集中在细胞因子活性及受体、蛋白激酶的调控。KEGG通路分析显示宽筋藤主要通过AGE——RAGE signal pathway,IL-17 signal pathway,Toll-like receptor signaling pathway,Th17 cell dierentiation发挥其治疗作用。
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