20例线粒体肌病和线粒体脑肌病的护理 |
| |
作者姓名: | 高力频 刘岩 |
| |
作者单位: | 海军总医院神经内科,北京100037 |
| |
摘 要: | 线粒体肌病(mitochondrial myopathy)和线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病,其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转;肌肉活检可见蓬毛样红纤维。如病变侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病;如病变同时累及到中枢神经系统,则称为线粒体脑肌病。并且线粒体肌病和脑肌病在其发展过程中可以转型,由线粒体肌病发展为线粒体脑肌病。这是一组与遗传、代谢有关的疾病。线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10个亚型。
|
关 键 词: | 线粒体肌病 线粒体脑肌病 护理 |
文章编号: | 1009-9689(2008)02-0214-02 |
收稿时间: | 2007-09-24 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
|