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| 阿奇霉素衍生物的合成和抗菌活性研究.Ⅳ.4"-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯 | |
| 引用本文： | 朱传娴,葛涵,沈舜义.阿奇霉素衍生物的合成和抗菌活性研究.Ⅳ.4"-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯[J].中国医药工业杂志,2009,40(12). |
| 作者姓名： | 朱传娴 葛涵 沈舜义 |
| 作者单位： | 上海医药工业研究院,创新药物与制药工艺国家重点实验室(筹),上海,200040 |
| 基金项目： | 国家"重大新药创制"科技重大专项资助，上海市科学技术委员会计划项目 |
| 摘 要： | 以阿奇霉素11,12-环硼酸酯为原料,设计并合成了13个阿奇霉素4"-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯及4"-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯-11,12-环碳酸酯衍生物.体外抗菌活性试验结果表明,目标化合物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、肺炎双球菌和丙型链球菌等革兰阳性菌,以及福氏志贺菌等革兰阴性菌抗菌活性良好. |
| 关 键 词： | 4"-取代杂芳环亚甲基肼基甲酸酯 阿奇霉素衍生物 合成 抗菌活性 |
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