| AAV-TGFβ3的构建及其与AV-TGFβ1表达系统对反分化髓核细胞蛋白多糖合成的影响 |
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| 引用本文： | 赛佳明,胡有谷,王德春.AAV-TGFβ3的构建及其与AV-TGFβ1表达系统对反分化髓核细胞蛋白多糖合成的影响[J].中国脊柱脊髓杂志,2006,16(12):946-950,I0024. |
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| 作者姓名： | 赛佳明 胡有谷 王德春 |
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| 作者单位： | 1. 青岛市骨伤医院骨科实验室,266021
2. 青岛大学医学院附属医院骨科,山东省创伤骨科研究所,266003,山东省青岛市 |
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| 摘 要： | 目的:比较转化生长因子(TGF)β3腺相关病毒(AAV-TGFβ3)与TGFβ1腺病毒(AV-TGFβ1)表达系统对反分化早、晚期髓核细胞蛋白多糖合成的生物学效应。方法:制备具有感染活性的AAV-TGFβ3并采用酶切电泳和免疫荧光对其进行鉴定。将AAV-TGFβ3和AV-TGFβ1分别转染反分化早、晚期髓核细胞,采用免疫印迹法检测TGFβ3和TGFβ1蛋白的表达,并通过Antonopulos法分别检测AAV-TGFβ3和AV-TGFβ1对蛋白多糖合成的生物学效应。结果:AAV-TGFβ3转染可提高反分化早、晚期髓核细胞TGFβ3蛋白的表达,并促进其蛋白多糖的合成。转染后第12天,蛋白多糖含量达到峰值,分别为0.399±0.029和0.152±0.011,此后蛋白多糖含量缓慢降低;于转染后第2个月,蛋白多糖含量稳定在较高水平,分别为0.309±0.021和0.115±0.009。AV-TGFβ1转染亦可提高反分化早、晚期髓核细胞TGFβ1蛋白的表达,但其仅促进反分化早期髓核细胞蛋白多糖的合成,转染后第10天蛋白多糖含量达到峰值(0.413±0.041),此后蛋白多糖含量快速降低,转染后第2个月时蛋白多糖含量降至较低水平(0.198±0.013);对于反分化晚期髓核细胞,AV-TGFβ1则抑制其蛋白多糖的合成。结论:AAV-TGFβ3可稳定地促进反分化早、晚期髓核细胞蛋白多糖的合成;AV-TGFβ1仅一过性地促进反分化早期髓核细胞蛋白多糖的合成,而且抑制反分化晚期髓核细胞蛋白多糖的合成。
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| 关 键 词： | 腺相关病毒 腺病毒 转化生长因子β3 转化生长因子β1 髓核 蛋白多糖 |
| 文章编号： | 1004-406X（2006）-12-0946-05 |
| 收稿时间： | 2006-05-29 |
| 修稿时间： | 2006-05-292006-07-31 |
Biological effect of adeno-associated virus transforming growth factor β3 (AAV-TGFβ3) and adeno virus transforming growth factor β1(AV-TGFβ1) on proteoglycan synthesis of dedifferentiated nucleus pulposus cells |
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| SAI Jiaming,HU Yougu,WANG Dechun.Biological effect of adeno-associated virus transforming growth factor β3 (AAV-TGFβ3) and adeno virus transforming growth factor β1(AV-TGFβ1) on proteoglycan synthesis of dedifferentiated nucleus pulposus cells[J].Chinese Journal of Spine and Spinal Cord,2006,16(12):946-950,I0024. |
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| Authors: | SAI Jiaming HU Yougu WANG Dechun |
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