| 陕西老年人群Rb1.20位点的VNTR多态性与动脉粥样硬化遗传易感性研究 |
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| 引用本文： | 刘军,郑强荪,舒青,杜日映,张宁仔.陕西老年人群Rb1.20位点的VNTR多态性与动脉粥样硬化遗传易感性研究[J].中华医学遗传学杂志,2000,17(5). |
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| 作者姓名： | 刘军 郑强荪 舒青 杜日映 张宁仔 |
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| 作者单位： | 1. 西安第四军医大学唐都医院心内科710038
2. 西安第四军医大学唐都医院生物学教研室710038 |
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| 摘 要： | 数目可变串联重复序列(variable number of tandemrepeat, VNTR)是人类基因组中常用的一种遗传标记,其应用十分广泛1].Rb基因是视网膜母细胞瘤的易感基因,位于13q14,是一种具有生长负调节作用的抑癌基因.Yandell等2]在Rb基因外显子20附近的内含子中发现一VNTR区,将其命名为Rb1.20,其重复单位4～5 bp,重复次数10～26次,是一个理想的遗传标记.动脉粥样硬化(AS)是一类严重威胁人类健康的疾病,是心脑血管疾病的重要病理基础.有关AS的Rb基因研究报道不是很多,而关于Rb基因的VNTR多态性与AS的遗传易感性的相关性研究目前尚未报道.为此,我们应用PCR技术分析陕西老年AS与对照组人群Rb1.20位点的VNTR多态性,探讨了Rb1.20位点的VNTR多态性与AS的遗传易感性之间的相关性.
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