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β-干扰素对多发性硬化患者趋化因子mRNA表达的影响
引用本文:周文斌,刘晓英,李静,杨欢,杨晓苏,张宁,肖波,谢光洁. β-干扰素对多发性硬化患者趋化因子mRNA表达的影响[J]. 中华神经科杂志, 2003, 36(1): 17-20
作者姓名:周文斌  刘晓英  李静  杨欢  杨晓苏  张宁  肖波  谢光洁
作者单位:410008,长沙,中南大学湘雅医院神经内科
摘    要:目的 观察干扰素 β 1b(IFNβ 1b)在体外对多发性硬化 (MS)患者趋化因子mRNA表达的影响。方法 取MS患者外周血 ,分离单个核细胞 (MNC) ,以其他非炎性神经系统疾病 (OND)及健康人 (HC)为对照组。MNC在完全培养基中分别与自身抗原髓鞘碱性蛋白 (MBP)、对照抗原AChR及不加抗原组 ,加或不加药物IFNβ 1b共同培养 ,3d后收集细胞 ,涂片 ,用地高辛标记的寡核苷酸探针进行原位杂交 (ISH) ,检测C C趋化因子单核细胞炎性蛋白 1α/ β(MIP 1α/ β)、单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1 )和正常T细胞表达及分泌的调节活化因子 (RANTES)mRNA的表达。结果 MBP刺激的MIP 1α及自发产生的MIP 1αmRNA均受到IFN β 1b的抑制 ,但差异无显著意义 (P >0 0 5)。RANTESmRNA的表达受到IFNβ 1b的抑制 ,在MBP诱导下无药物处理时为 30 2± 1 5 0 (细胞数 / 1 0 5,下同 ) ,有药物处理为 1 1 1± 5 3 ,差异有显著意义 (P <0 0 1 ) ;在无抗原诱导下无药物处理时为 1 8 5± 3 3 ,有药物处理为 5 1± 3 2 ,差异亦有显著意义 (P <0 0 1 )。IFNβ 1b在 1 0U/ml浓度下 ,可对MBP刺激的MCP 1mRNA的表达产生抑制作用 (分别为 1 58 4± 1 0 4 3和 63 2± 36 9,差异有显著性意义 ,P <0 0 1 ) ,而对自发产生的MCP 1mRNA作用不明显 ;对MBP刺激

关 键 词:多发性硬化 炎症趋化因子类 干扰素β 原位杂交
修稿时间:2002-10-31

Inhibitory effect of IFNβ-1b on the expression of C-C chemokines mRNA in patients with multiple sclerosis
ZHOU Wen bin,LIU Xiao ying,LI Jing,et al. Inhibitory effect of IFNβ-1b on the expression of C-C chemokines mRNA in patients with multiple sclerosis[J]. Chinese Journal of Neurology, 2003, 36(1): 17-20
Authors:ZHOU Wen bin  LIU Xiao ying  LI Jing  et al
Affiliation:ZHOU Wen bin,LIU Xiao ying,LI Jing,et al Department of Neurology,Xiangya Hospital,Central South University,Changsha 410008,China
Abstract:
Keywords:Multiple sclerosis  Chemokines  Interferon beta  In situ hybridization
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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