|
|||||
|
|
| 喹诺酮类药物的研究进展 | |
| 引用本文： | 王玉华.喹诺酮类药物的研究进展[J].中国临床医生,1997(3). |
| 作者姓名： | 王玉华 |
| 作者单位： | 北京友谊医院!100050 |
| 摘 要： | 自1960年第一代喹诺酮抗菌药帝陵酸合成并应用于临床以来，因其抗菌谱窄，对部分大肠杆菌等革兰氏阴性杆菌有效，仅用于敏感细菌引起的泌尿道感染。1974年研制成第二代隆诺酮药毗所酸，其抗菌谱与第～代大体相同，抗菌活性更强。1979年合成第三代峻诺酮类药物诺氟沙星，第三代隆诺酿药物的共同化学结构是毗酮酸母环的第6位上有氟原子，第7位由听学基取代，故又称氟喷诺酮类药物。与第一、二代相比具有广谱、高效、很好的组织渗透性、组织转运良好且可口服、不良反应小等优今‘’氟隆诺酮类抗菌作用主要发生在细菌的核酸制造过程中，作用点是… |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |