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15例肝豆状核变性的临床分析
引用本文:蔡建庭,张法红,傅岳平.15例肝豆状核变性的临床分析[J].中华内科杂志,2005,44(8):613-614.
作者姓名:蔡建庭  张法红  傅岳平
作者单位:1. 310009 杭州,浙江大学医学院附属二院
2. 龙游县中医院
摘    要:肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,主要累及肝脏和中枢神经系统1],其发病隐匿,临床早期缺乏特征性指标,误诊率高。收集1998—2004年15例WD患者进行分析,以提高对本病认识。1.一般资料:15例患者中,男性9例,女性6例;年龄12~

关 键 词:肝豆状核变性  临床分析  常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病  disease  中枢神经系统  特征性指标  2004年  误诊率
收稿时间:11 3 2004 12:00AM
修稿时间:2004-11-03
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