15例肝豆状核变性的临床分析 |
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引用本文: | 蔡建庭,张法红,傅岳平.15例肝豆状核变性的临床分析[J].中华内科杂志,2005,44(8):613-614. |
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作者姓名: | 蔡建庭 张法红 傅岳平 |
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作者单位: | 1. 310009 杭州,浙江大学医学院附属二院 2. 龙游县中医院 |
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摘 要: | 肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,主要累及肝脏和中枢神经系统1],其发病隐匿,临床早期缺乏特征性指标,误诊率高。收集1998—2004年15例WD患者进行分析,以提高对本病认识。1.一般资料:15例患者中,男性9例,女性6例;年龄12~
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关 键 词: | 肝豆状核变性 临床分析 常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病 disease 中枢神经系统 特征性指标 2004年 误诊率 |
收稿时间: | 11 3 2004 12:00AM |
修稿时间: | 2004-11-03 |
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