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| Gilbert综合征合并遗传性球形红细胞增多症1例 | |
| 作者姓名： | 陈芷妍 王丽娜 罗学群 |
| 作者单位： | 中山大学附属第一医院儿科 |
| 摘 要： | <正>1病例资料患儿，男，13岁，主因“皮肤、巩膜黄染5年余”入院。2015年5月于外院就诊，查体肝脾肋下未触及，辅助检查：血常规示WBC 4.9×109/L,ANC 3.1×109/L, Hb 111g/L, MCV 80.1fL, MCH29.3pg,MCHC 366g/L,Ret 8.5%,PLT 200×109/L,TBIL 97.4umol/L, IBIL 83.7umol/L, DBIL13.7umol/L,ALT 11U/L，叶酸和维生素B12均在正常参考值范围内，红细胞渗透脆性试验(+)，酸化甘油溶解试验(+)，直接Coombs试验、 |