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线粒体功能障碍与帕金森病
作者姓名:和璐璐  樊慧杰  李艳荣  贾璐  秦劭晨  王利然  肖保国  于保锋  马存根  柴智
作者单位:1. 山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室;2. 山西中医药大学多发性硬化益气活血重点研究室/神经生物学研究中心;3. 山西中医药大学第一临床学院;4. 山西中医药大学第二临床学院;5. 复旦大学华山医院神经病学研究所
基金项目:山西省自然科学基金项目(编号:201901D111334);;山西省留学回国人员科技活动项目择优资助项目(编号:20200026);;山西省省筹资金资助回国留学人员科研项目(编号:2021-142);
摘    要:帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以大脑黑质致密部(SNpc)多巴胺能神经元进行性丧失为主要特征的神经退行性疾病,好发于中老年人,以运动障碍和认知缺陷为主要临床症状。近年来,在关于帕金森病发病机制的探讨中,线粒体功能障碍一直被认为是多巴胺能神经元丢失的重要起始因素,目前认为是线粒体生物发生调控机制、基因突变等几种因素相互作用的结果 。本文总结了线粒体生物发生、线粒体动力学、线粒体自噬、线粒体基因突变等线粒体功能障碍在帕金森病中的作用,以期为帕金森病的线粒体靶向治疗提供参考。

关 键 词:帕金森病  线粒体生物发生  线粒体动力学  线粒体自噬  PINK1/Parkin信号通路  基因突变
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