微小RNA-199a-3p调控CD4+T细胞表达参与肺炎支原体肺炎患儿免疫反应研究

目的 探讨微小RNA(miR)-199a-3p调控CD4⁺T细胞表达，参与肺炎支原体肺炎(MPP)患儿免疫反应及其发病机制。方法 选择2018年1月至2020年12月重庆市第七人民医院收治的500例MPP患儿为研究对象，并将其纳入观察组，将同期在该院进行健康体检的200例儿童纳入对照组。将进行体外试验的THP-1细胞培养后，随机分为miR-199a-3p siRNA组(n=3,转染miR-199a-3p siRNA),miRNA mimic组(n=3,转染miRNA mimic)及未处理组(n=3,等量RPMI 1640完全培养基处理),采用外购肺炎支原体(MP)中提取的脂质相关膜蛋白(LAMP),刺激上述3组THP-1细胞后，进行相关试验。采用独立样本t检验，对观察组及对照组受试儿的外周血单核细胞中miR-199a-3p/U6、CD4⁺T细胞比例，以及血清白细胞介素(IL)-6、IL-17、IL-23及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平进行统计学比较。采用单因素方差分析及LSD-t检验，对3组THP-1细胞中IL-6、IL-1...